防护口罩医用口罩厂家招商代理一次性口罩厂家区域挂网招商价格
1.不消毒的医用口罩CE合格。
对未消毒的医用口罩产品,属于I类医疗器械的,公告机构不予颁发证书。本标准的公告机构不会对I类器械(非消毒,无测量功能,不重复使用)发放任何形式的CE证书。
用于不消毒的医用口罩加贴CE标记要求如下:
1.编写技术文件;
2.完成产品测试;
3.签发一致性声明;
4.委派欧盟代表;
5.完成欧盟主管当局的登记。
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从部分案例中,我们分析了欧洲主管机构与买家的立场,发现他们专注于产品质量稳定,程序合法。因此看起来尤为重要:
1.产品具有检测报告,检验结果符合标准要求;
2.根据93/42/EEC的规定,制造商签署遵从声明文件;
3.中国制造商已指定欧盟授权代表,并完成欧盟各成员国主管当局的注册;
4.制造商有自己的质量管理程序和方法,以保证产品质量稳定、可靠,避免召回。
身为服务者我们坚持:
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1)按欧盟标准对产品提供成本价格进行检验,以确保产品的质量和性能可靠;
2)提供z业支持指导,准备CE技术文件和DoC遵从性声明以确保过程的遵守;
3)积极与欧盟成员国主管机关沟通,尽快帮助客户完成产品登记备案;
4)不辞辛劳地与欧洲买主及成员国主管当局沟通,以履行欧盟授权代表的责任。
身为zy的咨询机构,我们可以通过一系列规范操作,使您在程序上合法,也可通过对样品进行检验,但真正能使您的产品安全出口的,是您的产品质量与管理体系。我国yx的医疗器械生产企业,没有没有经历过无数次客户审核、第三方机构审核、监管机构的监督检查才逐渐成长起来。
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2.国家对医用手术面罩的管制规定。
医疗手术面罩看起来非常简单,主要的组成部分包括面罩、鼻梁条、耳挂。其面罩主体一般由三层外无纺布、内层无纺布及中间过滤层组成。过滤层一般采用熔喷布材料。
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